漯河肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测的准确率高吗？会不会查了半天结果不准？
- 您好，该检测在认可的实验环境下进行，采用高通量测序平台并遵循严格的实验室流程和质量控制标准，旨在确保检测结果的可靠性。检测的敏感性、特异性等性能指标均在产品说明中有详细描述，您可以作为参考。
- 如果我没有存手术组织，用血液可以代替吗？
- 不推荐。精确分析肿瘤突变需要肿瘤组织样本。如果无法提供合格的组织样本（如蜡块、切片），可能会影响检测的全面性和准确性。请您务必提前与医生或我们的顾问沟通您的具体情况。
- 一下子拿不出这么多钱，你们这里可以办分期付款吗？
- 目前我们机构暂未直接提供分期付款服务。您可以咨询是否有合作的第三方金融服务，或者与您的家庭共同商议资金安排。考虑到这是一次性投入且为自费项目，不支持医保报销，建议您综合评估后再做决定。部分医疗机构可能有不同的支付政策，您可以多咨询比较。
- 这个检测和普通的癌症基因筛查（比如查几个常见基因）有什么区别？
- 主要区别在于检测的广度和深度。普通的筛查通常只针对少数几个已知的高风险基因。而本项目一次性检测近2万个基因的全部外显子区域，范围更广，能发现更多潜在的、包括罕见在内的突变信息，为后续的靶向治疗、免疫治疗等提供更全面的参考依据。
- 我需要提前多久预约这个检测？
- 建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这有助于我们为您协调采样资源，并确保所有相关材料和指导能及时送达您手中，让整个流程更顺畅。
用户评价 (6条，均分4.8)
流程比预想的方便很多。从申请到寄送采样盒，客服解释得很清楚，连怎么保存组织样本都一步步教。快递上门取件，不用自己跑。报告出来得也挺快，手机上就能查，看不懂的地方还有电话解读服务。整体没添什么麻烦，对病人和家属来说很省心。
机构回复
感谢您的认可。我们始终致力于优化检测流程，提供清晰的指引与便捷的物流服务，确保样本安全高效送达实验室。您的满意是我们持续进步的动力，后续如有任何解读或医疗需求，我们的团队将持续为您提供专业支持。
爸爸是肝癌晚期，主治医生推荐做这个检测找靶向药。报告确实很详细，厚厚一摞，但我最感谢的是解读的医生，专门打了快一小时的电话，把那些基因突变、临床意义、用药推荐，掰开揉碎了讲给我们听。虽然有些专业词还是记不住，但至少心里有底了，知道下一步怎么治疗了。
机构回复
感谢您的认可。我们深知报告的专业性可能给家属带来理解压力，因此配备了专业的遗传咨询团队进行一对一解读。能帮助您和家人更清晰地了解病情与治疗方向，是我们最大的价值。祝老人家治疗顺利！
报告里有个‘临床意义未明’的突变，我挺担心的。但解读医生没有回避，而是详细解释了为什么目前归类为未明，以及国际上正在进行哪些相关研究，未来可能有哪些转化机会。这种坦诚和前瞻性的视角，反而让我更安心了。
机构回复
感谢您的理解。科学认知有边界，对结果坦诚相告是我们的原则。我们的团队会持续追踪最新科研进展，如有关于该突变的新证据，我们会通过系统通知您。请保持关注。
速度比我预想的快一点，大概12天。报告内容专业性是够的，但对我这种完全不懂的老百姓来说，后面几十页的附录和原始数据就像天书。虽然前面有总结，但还是希望能有个更简化、带图表说明的‘家属版’，重点就讲发现了什么、意味着什么、接下来怎么办。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们完全理解您的需求。目前报告前部分的‘结论摘要’已尽力简化，但您提到的‘可视化家属版’是非常好的优化方向。我们会认真评估，在后续迭代中考虑增加更通俗的解读形式。
因为家族史来做筛查，心里挺沉重的。但机构的环境设计巧妙地缓解了压力。等候区没有播放嘈杂的电视，而是轻柔的音乐，墙上挂着一些关于生命与希望的温暖画作，书架上有相关的科普书籍。这种充满人文关怀的专业场所，抚慰了我不安的心情。
机构回复
读您的评价，我们深受感动。我们一直努力，希望专业严谨的医疗空间也能承载温度与关怀。能在您焦虑的旅程中提供一丝平静，是我们的荣幸。感谢您的善意反馈。
家人是胆道癌，治疗方案很少。做这个检测是最后的尝试。虽然等待的每一天都很煎熬，但第11天拿到了报告。报告里分析出有一个不常见的融合基因，并且有对应的靶向药案例。虽然药很贵且难买，但至少有了明确的靶点，让我们从绝望中看到一丝光亮。报告很扎实。
机构回复
我们理解寻找“靶点”对于难治性肿瘤患者家庭的意义。能够通过全面检测发现潜在的治疗机会，是我们工作的最大动力。请务必在医生指导下进行后续治疗。
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漯河万核医学基因检测中心
河南省漯河市源汇区长江路345号
